陈凤林教授指出：特纳氏综合症，染色体核型为45，xo，表现为原发性闭经，先天性无卵巢，性腺索条状。患者身材短小，第二性征缺如，毛发少，颈蹼，肘关节外翻，盾状胸廓，乳头外移，常伴有先天性主动脉狭窄或一侧肾缺如。

　　关于治疗：

　　如发育Y染色体存在者需行腹腔镜探查，如有睾丸组织，则应在青春期前切除，以避免肿瘤的发生和男性化。对于雄性激素不敏感综合征切除性腺则可在青春期后进行。一般都需激素替代疗法以预防骨质疏松症，并加用低剂量男性激素。患者无子宫，不需加用孕酮。如合并无阴道，则可行异体阴道粘膜阴道成形术。